EPA
Ελλάδα

Μόσιαλος: Ερωτήματα για την καθυστέρηση της έγκρισης του εμβολίου στην Ευρώπη- Να γίνει παρέμβαση στην Κομισιόν

«Αν ο ΕΜΑ έχει συγκεκριμένο λόγο για την καθυστέρηση, να τον ανακοινώσει»

Ερωτήματα για την «καθυστέρηση» του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, σε ό,τι αφορά στην έγκριση του εμβολίου για τον κορωνοϊό, θέτει ο Ηλίας Μόσιαλος και τονίζει ότι η Αθήνα πρέπει να κάνει παρέμβαση στην Κομισιόν.

 

Την Τετάρτη το εμβόλιο των Pfizer/ BioNTech για τον κορωνοϊό πήρε το «πράσινο φως» στη Βρετανία και οι εμβολιασμοί στη χώρα θα ξεκινήσουν την επόμενη εβδομάδα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει ανακοινώσει πως θα συνεδριάσει έως τις 29 Δεκεμβρίου για το θέμα, ενώ η υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ θα αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.

 

Αφού σημειώνει αυτά τα δεδομένα, ο Ηλίας Μόσιαλος αναφέρει ότι προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα. Γιατί ο ΕΜΑ δεν ορίζει μια σαφή ημερομηνία και γιατί δεν συνεδριάζει νωρίτερα.

 

Παράλληλα, στην ανάρτησή του, ο καθηγητής του LSE εκφράζει την άποψη ότι η ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Κομισιόν και αν ο ΕΜΑ έχει συγκεκριμένο λόγο για την καθυστέρηση, να τον ανακοινώσει.

 

Χθες η ΕΕ επέκρινε τη Βρετανία για τη γρήγορη έγκριση του εμβολίου. Σε ανακοίνωση ο EMA ανέφερε ότι η δική του, πιο μακρά, διαδικασία έγκρισης είναι πιο κατάλληλη, καθώς βασίζεται σε περισσότερες αποδείξεις και απαιτεί περισσότερους ελέγχους σε σύγκριση με την επείγουσα διαδικασία που επέλεξε η Βρετανία.

 

Επίσης, εκπρόσωπος της Κομισιόν δήλωσε ότι η διαδικασία του ΕΜΑ είναι «ο πιο αποτελεσματικός ρυθμιστικός μηχανισμός προκειμένου να δοθεί σε όλους τους πολίτες της ΕΕ η πρόσβαση σε ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο», επειδή βασίζεται σε περισσότερες αποδείξεις.

 

Η Τζουν Ρέιν, επικεφαλής του MHRA, του βρετανικού οργανισμού που ενέκρινε το εμβόλιο, τόνισε ότι ο τρόπος που εργάστηκαν «είναι ισοδύναμος με όλα τα διεθνή στάνταρντ» και τόνισε ότι δεν έγιναν εκπτώσεις στη διαδικασία.

 

Αναλυτικά η ανάρτηση του Ηλία Μόσιαλου:

 

Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. O οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.

 

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.

 

Προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα:

 

1. Γιατί ο EMA δεν μπορεί να ορίσει την συνεδρίαση της ειδικής επιτροπής λίγες μόνο ημέρες μετά τη συνεδρίαση της επιτροπής του FDA; Κανονικά θα μπορούσε και νωρίτερα. Οι Άγγλοι, οι Αμερικανοί και οι Ευρωπαίοι θα εξετάσουν τα ίδια ακριβώς στοιχεία.

 

2. Γιατί δεν ορίζουν μια σαφή ημερομηνία; Είμαστε σε πανδημία, δεν είμαστε σε κανονικές συνθήκες.


Νομίζω η ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Αν έχει συγκεκριμένο λόγο ο ΕΜΑ για την καθυστέρηση τότε να τον ανακοινώσει.

 

Αν ο λόγος είναι επιστημονικός όλοι θα κατανοήσουμε γιατί θέλουν να συνεδριάσουν αργότερα. Αν δεν είναι τότε πρέπει να επέμβει άμεσα η πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

 

Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο...

Δημοσιεύτηκε από Ηλίας Μόσιαλος στις Τετάρτη, 2 Δεκεμβρίου 2020

 

 

 

Ακολουθήστε το LiFO.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

 

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο LiFO.gr

Ελλάδα

ΔΕΙΤΕ ΑΚΟΜΑ

Μόσιαλος: Καλά κάναμε και ανοίξαμε - Δεν σημαίνει όμως ότι αυτό θα συνεχιστεί

Ελλάδα Μόσιαλος: Καλά κάναμε και ανοίξαμε - Δεν σημαίνει όμως ότι αυτό θα συνεχιστεί

23.1.2021
Κορωνοϊός: 27 μεταλλαγμένα κρούσματα στην Ελλάδα - Ένα ακόμη «ορφανό» στην Αττική

Ελλάδα Κορωνοϊός: 27 μεταλλαγμένα κρούσματα στην Ελλάδα - Ένα ακόμη «ορφανό» στην Αττική

23.1.2021
Δεκάδες πρόστιμα για πολλαπλά SMS στην Ερμού - Εικόνες & βίντεο από τις αγορές σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη

Ελλάδα Δεκάδες πρόστιμα για πολλαπλά SMS στην Ερμού - Εικόνες & βίντεο από τις αγορές σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη

23.1.2021
Υπ. Υγείας: «Πράσινο φως» στη θεραπεία ασθενών Covid με κολχικίνη - «Μειώνει 44% τη θνητότητα»

Ελλάδα Υπ. Υγείας: «Πράσινο φως» στη θεραπεία ασθενών Covid με κολχικίνη - «Μειώνει 44% τη θνητότητα»

23.1.2021
Συνεχίζονται οι περιορισμοί στις εσωτερικές πτήσεις - Ποια ταξίδια εξαιρούνται

Ελλάδα Συνεχίζονται οι περιορισμοί στις εσωτερικές πτήσεις - Ποια ταξίδια εξαιρούνται

23.1.2021
Πάτρα: Το καρναβάλι ξεκινά με διαδικτυακές εκδηλώσεις - Παρακολουθήστε livestreaming

Ελλάδα Πάτρα: Το καρναβάλι ξεκινά με διαδικτυακές εκδηλώσεις - Παρακολουθήστε livestreaming

23.1.2021
«Δωδεκάχρονη αθλήτρια της ελληνορωμαϊκής πάλης κακοποιήθηκε σεξουαλικά από τον προπονητή της»

Ελλάδα «Δωδεκάχρονη αθλήτρια της ελληνορωμαϊκής πάλης κακοποιήθηκε σεξουαλικά από τον προπονητή της»

23.1.2021
Κορωνοϊός: 265 κρούσματα στην Αττική, διψήφια στη Θεσσαλονίκη- Ο χάρτης της διασποράς

Ελλάδα Κορωνοϊός: 265 κρούσματα στην Αττική, διψήφια στη Θεσσαλονίκη- Ο χάρτης της διασποράς

23.1.2021
Κορωνοϊός: 605 νέα κρούσματα και 24 νεκροί - Στους 292 οι διασωληνωμένοι

Ελλάδα Κορωνοϊός: 605 νέα κρούσματα και 24 νεκροί - Στους 292 οι διασωληνωμένοι

23.1.2021
Αλλάζουν από Δευτέρα τα όρια επιβατών: Τι θα ισχύει για ΙΧ, ταξί και φορτηγά - Οι εξαιρέσεις

Ελλάδα Αλλάζουν από Δευτέρα τα όρια επιβατών: Τι θα ισχύει για ΙΧ, ταξί και φορτηγά - Οι εξαιρέσεις

23.1.2021
Πρέπει να είστε μέλος για να αναρτήσετε σχόλια